“北京的汤佐区的哪个医院可以购买石油钠？” “谁知道为什么这种药变得更昂贵？”最近，国内阿尔茨海默氏病（AD）钠胶囊钠（商标名称：9-9和1st）以及在线购物价格上涨的“短供应”问题引起了人们的关注。 Green Valley（上海）制药公司有限公司（因此，从称为“ Green Valley Pharmacetical Technology”和“ Green Valley”）于5月19日发布了一份公告，称它最近从不同地方的患者那里收到了“购买药物的困难”，以及各个渠道的快速上涨。该公司正在与约会部门进行密切沟通，并尽力解决相关的供应问题。但是在5月23日，宣布是脱节的。该行业认为该药物已于2019年获得批准，并且可能处于更换证书阶段。许多地方没有库存，在线购物正在上升。 “如果我不能购买花蜜钠，该怎么办？” 5月22日，上海网民“ Wuchen”向Xiaohongshu发表了一条消息，称他于5月21日去医院为家人购买了花蜜钠。他服用了6个月以上，并被告知停止使用该药物。北京网民“ hehe”还向小苏（Xiaohongshu）发布了一条信息，以寻求帮助“北京汤豪（Tongzhou）区的哪个医院可以购买nectar钠”。与网民接触的判决在评论中，广东，山东和海伦吉安格的网民也对同样的问题做出了回应。 Sipai Health公共关系总监Li Jin在5月23日在北京新闻中说，由于库存，所有Kipai Pharmacy商店目前都没有库存。北京新闻的一名记者称为首都医科大学Xuanwu医院。接听电话的工作人员还指出：“制造商最近尚未库存，也不是一封信。”建议您在N的开头再次致电分机询问是否有药物。除了离线缺陷外，甘鲁钠价格上涨的问题也引起了人们的关注。 “ Ganluo特殊钠的价格上涨了吗？” 5月10日，Netizen“ Mo bing Qingqing”被张贴到Xiaohongshu，他最近发现该药物是在网上购买的，以提高价格。它变成了300元（元），现在已经超过450元（元），问：“它会停止吗？”在文章评论部分中，Netizen说“您好”是Dahil，该股票在全国范围内已缺货（原因未知），包括所有医院，因此未在线出售的库存已经获得了提高价格的机会。另一个网民“ lyw”评论说：“请询问其余的钠花蜜”。小舒·网民“ bakabaka”也提出了同样的问题。她于5月19日发布了一张照片，称Nectar钠的价格每天在网上变得越来越昂贵。它始于每个盒子超过250元，最终每盒280元，上个月为每盒330元，出版的那一天是每盒540元。 5月23日，北京新闻的一名记者在淘宝应用程序中搜索了“ Ganluo特殊钠”关键字和“九个季节”。只有两家商店出售它们，单位价格分别为534.5元和580元。 shuangzhou Pharmaceutical Store客户服务的Kin此案说，库存只有10箱，而且价格随着制造商的价格在最近几个月的上涨而上涨。 Chengmei的另一家制药商说，它的库存不到10箱，可以购买，可以购买。一名记者搜索了JD应用程序，发现8家药房正在出售药物，价格从425元到每盒580元。 Meituan有六家药房可用，UnitRMB价格最高699。SIPAI药房中该药物的价格为每盒296.1元。 1 YAO.com还提供一个药房，每盒460元。其他商店，包括第一药房，Run by 1 yao.com，都是“无货”。 Meituan搜索结果的屏幕截图，1 Yao.com，Toobao Ganlu Turner。 5月23日，Bijust回应了“停止药物供应”的原因，Green Valley Pharmaceutical Technology没有回应北京的新闻记者，但表示该公司正在积极了解不同地方的供应状况，并开放了注册药品购买请求的渠道。同时，它正在积极与 - 部门紧密联系，并尽最大努力处理相关的供应问题，以满足尽快治疗患者的紧急要求。目前，已注册了6,000多名患者购买毒品。关于TAOBAO商店客户服务引用的制造商价格上涨的问题，Green Valley Pharmaceutical Technology表示，该公司了解到个人的自购买付款经历了快速价格上涨。 A公司正在积极与相关部门，尽最大努力解决相关的供应问题，并消除个人自我费用的价格上涨。 Matapos ang kondisyon na pag -apruba ng sodium nectar ay kontrobersyal pa rin, ang Ganlu Turner ay kundisyon na naaprubahan para sa pagmemerkado noong Nobyembre 2019, na naging unang naaprubahan na bagong gamot na Alzheimer's na gamot mula noong 2003. Ang gamot na Ito ay ay ang unang makabagong googot ng ad para sa utak na maging na maging orihinal在大脑中的轴向Na mekanismo na mekanismo na mekanismo na pangial na pangial na pangial na pangial na pan na mekanism na mekanism na mekanism na mekanism na mekanism na mekanism na mekanism na mekanism na mekanism -na pan na mekanism- internasyon神经炎症。该药物被整合到国家医疗保险的目录中。 Green Valley Pharmaceutical Technology回应了北京新闻记者的数据。自2019年推出以来，这已经使超过500,000人受益。但是，由于PAR条件已被批准在市场营销中，因此发起争议，一些专家要求其有效性。批准公司营销的疾病意味着在临床有效性和安全性营销后应遵循该药物，并且需要更长的时间遵循具体的有效性。根据相关的政策和法规，药物同意持有人应按照药物注册证书附带的特定条件在规定的规定中完成新的或正在进行的临床药物测试，并将其提交给中心审查中心，以通过其他申请定期进行营销批准。 In terms of research on the clinical post-market, Green Valley Pharmaceutical Technology told Beijing News reporter that according to a temporary phase IV clinical data review data reviewTs so launching the nunlute sodium, for patients with mild and moderate Alzheimer's disease that have not received conventional therapeutic drugs, after a year of treatment with nunlute sodium monotherapy, patients' cognitive function (Adas-Cog, the ADAS-COG-COG，患者，患者，与基线相比，患者（MMSE）生活方式（ADCS-ADL）继续改善。成人和成人中常用的药物。G国际学术会议在今年下半年。此外，绿谷药物技术表明，甘兰钠的国际多中心III期临床试验的52周双盲性预计将在2025年期间完成研究计划，然后在欧洲和美国进行注册并出售新药。但是，在2022年5月，由于流行病的融资不足以及临床研究质量风险和研究成本的逐渐增加，ganlute钠的国际多中心III期临床研究提前结束了。 Green Valley Pharmaceutical Technology表示，它将专注于资源，以在现有市场中产生良好的市场，并在允许未来的情况下重新启动国际临床研究。同时，国际诊所AL研究不再重新启动。 AD药物的研究和开发很慢，成功率较低。在制药行业中，阿尔茨海默氏病（AD）疾病就像很难攀登的高峰。 AD创新的研究和药物开发，也称为研究和药物开发的“死亡谷”，近年来已经逐渐发展，成功率低。美国药物生产和研发协会发布的一系列数据表明，全球研发投资超过6000亿美元，临床药物失败了300多，失败率高达99.6％。从1993年到2003年，只有5种药物获得批准（不包括美金刚/多奈哌齐的制剂），尤其是塔辛（Delisted），多奈哌齐尔，cabalatine，acapalatine，galantamine，甲甘氨酸，盐酸盐，并且只能吸收MAPClinical症状。自2003年以来，只有少数几种新阿尔茨海默氏病药物已被批准在世界范围内进行营销，并且大多数项目都陷入了失败，大多数DRU发射的GS不仅改善了临床症状。除了获得批准的钠花蜜的条件外，2019年在2019年在中国批准了2021年的Aβ单克隆抗体Aducanumab（商标名称：Aduhelm），已在美国加速了批准在美国进行营销的批准，也是第一个AD -AD -APPRED -APPRED -APPRED -FDA FDA药物广告。但是，这一争议尚未停止，自从该药物发射以来，严格仅限于偿还“美国医疗保险”。艾塞伊中国在接受北京新闻的一名记者采访时说，关于Aduhelm的临床和生物标志物结果有很多争议。在2023年1月，由Biogen和Eisai共同开发的第二个Aβ单克隆磁带蛋白酶在美国批准了营销，并在同年7月的整个批准中进行了批准，这是FDA的首次全面批准的AD药物，已有20年了。该药物于2024年1月9日在该国批准在该国进行营销。失败率很高，世界仍在努力研究新广告药物的研究和开发。对于有限治疗药物的广告患者，除了预期现有的治疗药物外，供应量稳定和可及价格的患者还可以具有很高的效率，他们还期望有更好的有效性的新药能够获得批准。北京新闻记者王kala校对Mu Xiangtong
